.jpg)
digicomphoto / iStockphoto
Bydureon (exenatid) er en injiserbar medisin som er foreskrevet for å hjelpe til med å håndtere blodsukkernivået hos personer med type 2-diabetes. Det tilhører en klasse medikamenter kjent som GLP-1 RA (også kalt inkretin-mimetika) som virker ved å stimulere sekresjon av glukagon-lignende peptid-1 reseptoragonist (GLP-1 RA). Bydureon er tilgjengelig i to former: som en injeksjon som skal administreres med en sprøyte og nål og som en forhåndsinstallert penninjektor Bydureon er ikke tilgjengelig generelt.
GLP-1 RA-legemidler som ligner på Bydureon inkluderer:
- Trulisitet (dulaglutid)
- Victoza (liraglutid)
- Adlyxin (lixisenatide)
- Ozempic (semaglutid)
- Byetta (en kortvirkende form for exenatid)
Bruker
Bydureon stimulerer bukspyttkjertelen til å skille ut insulin når den kommer i kontakt med glukose. Fordi det er en medisin med utvidet frigjøring, må den bare injiseres en gang i uken når som helst på dagen (i motsetning til Byetta, som må injiseres to ganger om dagen i henhold til en streng tidsplan).
I kliniske studier har Bydureon vist seg å bidra til å redusere A1C (en måling av gjennomsnittlig blodsukkernivå over tre måneder) med omtrent 1,6%. Exenatide har vist seg å ha andre fordeler, inkludert bevaring av funksjonen til betaceller, som er ansvarlige for å lage insulin i bukspyttkjertelen og fremme vekttap hos personer med type 2-diabetes.
Bydureon er ikke en erstatning for insulin og bør ikke brukes i stedet for insulin for personer som har type 1-diabetes eller diabetisk ketoacidose.
Bruk utenfor etiketten
Selv om det er nyttig for vekttap, er Bydureon ikke godkjent av Food and Drug Administration (FDA) som et medisin for vekttap. Imidlertid har den blitt brukt til det formålet, men sjelden.
Før du tar
Bydureon er vanligvis ikke foreskrevet som en førstelinjebehandling for diabetes alene. Hvis det brukes som innledende behandling, blir legemidlet vanligvis foreskrevet sammen med metformin, og i noen tilfeller også en annen behandling. Kliniske retningslinjer fra American Diabetes Association anbefaler denne tilnærmingen for pasienter med høyrisikofaktorer som kardiovaskulære eller nyresykdommer.
Forholdsregler og kontraindikasjoner
Før du tar Bydureon, fortell leverandøren din om du har en historie med gastrointestinal sykdom, pankreatitt, gallestein, alkoholisme eller høye triglyseridnivåer i blodet.
Bydureon er ikke ment for pasienter med type 1-diabetes.
Bydureon regnes som en kategori C-medisinering av FDA, noe som betyr at det i dyreforsøk ble funnet å skade fosteret hvis mor fikk stoffet. Av den grunn bør Bydureon bare tas under graviditet hvis det er klart at fordelene vil være større enn den potensielle risikoen ved å gjøre det. Alle som blir gravide mens du tar Bydureon, bør gi legen sin beskjed med en gang.
Fordi Bydureon ikke er studert for barn, bør det ikke forskrives for barn eller tenåringer.
Dosering
Ifølge produsenten er standarddosen for personer med type 2-diabetes en 2 milligram (mg) injeksjon hver syvende dag, på samme dag hver uke, men når som helst på dagen, med eller uten mat. Sjekk resepten din og snakk med legen din for å forsikre deg om at du tar riktig dose for deg.
Bydureon er tilgjengelig i følgende former:
- Dobbeltkammerpenn: Fire enkeltdosepenner som inneholder 2 mg exenatid hver (en 4-ukers forsyning)
- BCise autoinjektorer: Fire enkeltdose autoinjektorer som inneholder 2 mg exenatid hver (en 4-ukers forsyning)
Hvordan ta og lagre
Bydureon BCise-injektorer skal oppbevares flatt i kjøleskapet. Før du bruker den, må den bringes til romtemperatur i 15 minutter og deretter ristes kraftig opp og ned i minst 15 sekunder med den oransje hetten pekende opp.
Bydureon skal injiseres subkutant (i fettvevet rett under overflaten av huden - ikke i en muskel eller vene). Det kan gis på de samme stedene som insulin - magen (to inches under navlen), ytre lår eller ryggen på overarmene. Det samme området kan injiseres hver uke, men den nøyaktige plasseringen bør endres. For å sikre at du får full dose, hold pennen på injeksjonsstedet i hele 15 sekunder.
Hvis du savner en dose Bydureon, kan du ta den så lenge den neste planlagte dosen er tre eller flere dager unna. Hvis den glemte dosen er innen en eller to dager etter neste regelmessige planlagte dose, må du ikke ta den glemte dosen.
Bivirkninger
Bydureon kan forårsake flere bivirkninger, alt fra milde til alvorlige.
Felles
Fordi Bydureon forsinker strømmen av mat fra magen, inkluderer de vanligste bivirkningene kvalme og oppkast, som har en tendens til å avta over tid etter hvert som kroppen blir vant til medisinen. Andre vanlige, om enn mindre bivirkninger inkluderer kløe og rødhet på injeksjonsstedet.
Kontakt legen din hvis hudreaksjoner utvikler seg til alvorlige smerter, hevelser, blemmer, et åpent sår eller en mørk skorpe på injeksjonsstedet. Hos et lite antall individer har cellulitt (infeksjon i cellulittelaget) eller nekrose (vevsdød) utviklet seg på injeksjonsstedet når du bruker Bydureon. Kirurgisk behandling kan være nødvendig.
Andre vanlige bivirkninger inkluderer:
- Hodepine
- Nedsatt appetitt
- Utmattelse
- Diaré
- Forstoppelse
Alvorlig
Følgende alvorlige reaksjoner er usannsynlige, men kan forekomme når du bruker Bydureon og garanterer øyeblikkelig medisinsk behandling:
- Langvarige gastrointestinale symptomer: Diaré i mer enn to dager eller forstoppelse som varer lenger enn tre dager
- Akutt pankreatitt: Symptomer på pankreatitt (betennelse i bukspyttkjertelen) inkluderer vedvarende, alvorlige magesmerter, noen ganger stråler mot ryggen, som kanskje eller ikke kan være ledsaget av oppkast. Hvis du opplever disse symptomene, må du slutte å ta Bydureon og ringe legen din.
- Hypoglykemi: Symptomer på hypoglykemi (lavt blodsukker) inkluderer risting, hodepine, svette, tretthet eller økt hjertefrekvens. Risikoen for denne komplikasjonen øker hvis Bydureon tas sammen med sulfonylurea eller insulin, i hvilket tilfelle doser av disse medisinene kan trenge å justeres.
- Akutt nyreskade: Tar Bydureon alene eller sammen med andre medisiner som direkte påvirker nyrene - spesielt angiotensinkonverterende enzymhemmere (ACE), ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs) og diuretika - kan svekke funksjonen til dette organet. Symptomer inkluderer redusert vannlating, hevelse i bena eller anklene, forvirring, tretthet og / eller kvalme.Seponering av Bydureon og eventuelle andre medisiner kan gjenopprette nyrefunksjonen.
- Immunogenisitet: Noen mennesker utvikler antistoffer mot Bydureon mens de tar det, noe som vanligvis er preget av en forverret glykemisk respons. Hvis dette skjer med deg, må du slutte å ta stoffet og konsultere legen din.
- Overfølsomhet: Noen kan også oppleve alvorlige allergiske reaksjoner mot exenatid, som anafylaksi eller angioødem (hevelse under huden).
Advarsler og interaksjoner
Bydureon kommer med en FDA-mandat svart boks advarsel om risikoen for skjoldbruskkjertel-C celle svulster assosiert med å ta stoffet som sett i dyreforsøk. Det er ikke kjent om inntak av Bydureon forårsaker skjoldbruskkjertelkreft hos mennesker.
Likevel er Bydureon kontraindisert for personer med en personlig eller familiehistorie av medullær skjoldbruskkjertelkreft (MTC) så vel som for de med multippel endokrin neoplasi syndrom type 2 (MEN 2). Personer med følsomhet overfor exenatid eller andre produktkomponenter bør heller ikke ta Bydureon.
Bydureon reduserer hastigheten med hvilken mat tømmes fra magen, og det kan hende at medisiner som tas i munnen, for eksempel Tylenol (acetaminophen), kanskje ikke absorberes så raskt som de burde.
I følge produsenten har Bydureon ikke blitt studert med warfarin, men personer som tar warfarin i forbindelse med Bydureon, bør sjekke sine internasjonale normaliserte forhold (INR) nivåer oftere (en test som måler blodproppstid) i tilfelle potensiell interaksjon.
Ikke drikk alkohol eller bruk legemidler mens du tar Bydureon, da de har potensial til å redusere blodsukkeret og forårsake hypoglykemi.
Rådfør deg med helsepersonell før du stopper Bydureon, da du kan trenge en avvenningsplan for å forhindre blodsukkerstyring.
