Getty Images / Coolpicture
Kvinner kan være fargeblinde, men fargeblindhet er mye mer vanlig hos menn enn kvinner. Hvorfor er det slik? Det har å gjøre med gener og hvordan tilstanden arves. Mens de fleste tilfeller med fargesynmangel er et resultat av genetikk, er det også ikke-genetiske årsaker til fargeblindhet. Lær detaljene om hvorfor det oppstår.
Fargeblindhet etter tall
I følge Colorblind Awareness-organisasjonen er omtrent 1 av 200 kvinner over hele verden fargeblinde sammenlignet med 1 av 12 menn.
Det er flere typer fargesynmangel. Noen påvirker menn mer enn kvinner.
- Rødgrønn fargeblindhet er den vanligste og forekommer mer hos menn enn kvinner. Det er også vanligst hos menn av nordeuropeisk avstamning.
- Både menn og kvinner kan ha blå-gul fargesynmangel, men det er mye sjeldnere.
- Monokromati av blå kjegle, en sjelden form for fargeblindhet, er også forbundet med synsfeil. Det er mer vanlig hos menn.
Involverte gener
Genene som er involvert i fargeblindhet er:
- OPN1LW
- OPN1MW
- OPN1SW
Alle tre av disse genene er essensielle for normal fargesyn. Mutasjoner (genetiske endringer) som involverer disse genene, kan bidra til fargesynfeil.
Hvordan det er arvet
Hvordan du arver fargeblindhet, avhenger av om genene som er ansvarlige for det, er på kjønnskromosomene (X og Y) eller autosomene (ikke-kjønnsbundne kromosomer), og om det uttrykkes som dominerende eller recessivt.
X-Linked Recessive Forms of Colorblindness
Rødgrønn fargeblindhet og monokromasi med blå kjegle arves i et X-koblet recessivt mønster. Genene som er ansvarlige for begge disse tilstandene, OPN1LW og OPN1MW, ligger på X-kromosomet.Fordi folk som er genetisk mannlige har bare et enkelt X-kromosom, kan det å ha mutasjonen på deres eneste X-kromosom forårsake tilstanden.
Mennesker som er genetisk kvinnelige har to X-kromosomer. Å ha et normalt gen på det ene X-kromosomet vil overstyre den recessive mutasjonen på det andre X-kromosomet. Mutasjonen må være tilstede på begge X-kromosomene for å resultere i tilstanden. Dette har lav sannsynlighet for å forekomme.
Fedre kan ikke overføre X-koblede recessive trekk til sønnene fordi deres genetiske bidrag til et mannlig avkom er et Y-kromosom, ikke et X. De kan videreføre disse egenskapene til døtrene deres, som de bidrar med et X-kromosom til.
Imidlertid vil en genetisk kvinne som arver et X-koblet trekk fra faren, også måtte arve det fra sin bærermor for å klinisk manifestere disse X-koblede former for fargeblindhet.
Autosomal dominerende fargeblindhet
Blågul fargeblindhet overføres via et autosomalt dominansemønster som ikke er kjønnsbundet. Den kan overføres til et avkom av begge genetiske foreldrene. En enkelt kopi av den genetiske endringen (i dette tilfellet OPN1SW) er nok til å forårsake lidelsen.
Når det gjelder blågult fargesyn, har folk en 50/50 sjanse for å arve tilstanden fra en forelder som har den. Det kan også skje på grunn av en ny genmutasjon.
Autosomal resessiv fargeblindhet
Achromatopsia er en alvorlig form for fargeblindhet. Personer med akromatopsi kan ikke se noen farger. De med denne tilstanden ser bare svart, hvitt og gråtoner i mellom. I motsetning til andre former for fargesynmangel, kan det også forårsake synsproblemer som lysfølsomhet, begrenset synsstyrke, langsynthet og nærsynthet.
Den arves via et autosomalt recessivt mønster. Begge foreldrene må ha det recessive genet for å gi det videre, og det er derfor det er så sjeldent. Det er også noen tilfeller av achromatopsia der årsaken er ukjent. Bare 1 av 30 000 mennesker over hele verden har denne tilstanden.
Risikofaktorer
Det er mer sannsynlig at du blir fargeblind hvis:
- Noen i familien din er fargeblinde
- Du har en øyesykdom
- Du tar medisiner med fargeblindhet som bivirkning
- Du har en sykdom i hjernen eller nervesystemet som multippel sklerose (MS)
- Du er hvit
Andre årsaker
Fargesynmangel som ikke er forårsaket av gener kalles en ervervet synsmangel. Potensielle ikke-genetiske årsaker til fargeblindhet inkluderer:
- Visse medisiner
- Kjemisk eksponering
- Øyesykdommer
- Skade på synsnerven
- Skader på områder av hjernen som er ansvarlige for visuell prosessering
Fargesyn kan også avta når du blir eldre. I tilfeller av ikke-genetisk fargeblindhet kan øynene dine bli påvirket annerledes.
Eksempler på sykdommer som kan forårsake fargeblindhet inkluderer:
- Diabetes
- Glaukom
- Leukemi
- Leversykdom
- Alkoholisme
- Parkinsons
- Sykcelleanemi
- Makuladegenerasjon
Medisiner som kan forårsake mangel på fargesyn inkluderer:
- Hydroksyklorokin
- Visse antipsykotika
- Etambutol, et antibiotikum som brukes til å behandle tuberkulose
For å finne ut om du er fargeblind, kan du avtale en time med øyelegen din. De kan utføre en ikke-invasiv test for å avgjøre om du har en eller annen form for fargesynmangel. Det er viktig å diagnostisere barn tidlig slik at de kan få hjelp og overnatting i klasserommet og andre steder.
Et ord fra veldig bra
Det er ingen kur for fargeblindhet, men det er måter å justere og leve med fargesynmangel på. Det er ikke en alvorlig tilstand og forårsaker ingen skadelige bivirkninger. En redusert evne til å oppdage farger kan imidlertid gjøre det vanskelig å gjenkjenne ting som trafikklys - så du må lære deg å være trygg.
Hvis en person mister fargesynet senere i livet, kan det være en underliggende tilstand som forårsaker problemet. Det er viktig å gjøre en avtale med en øyelege eller en optiker hvis du merker noen endringer i synet ditt.
.jpg)
.jpg)
