Å takle beinkreft

Folk takler kreftene og usikkerheten på kreft på forskjellige måter. En strategi som ofte hjelper er å lære nok om kreft til å kunne stille spørsmål om behandlingen og om hva fremtiden kan ha. En annen tar en dag av gangen og sørger for å snakke med venner og familie.

Å takle beinkreft innebærer å tilpasse seg diagnosen, komme gjennom behandling, gi mening om livet og bli vant til den 'nye normale' deretter.

Følelsesmessig

Først må du vite at du ikke trenger å ordne alt på en gang. Det kan ta tid å håndtere hvert emne når det kommer opp, og det er både normalt og nødvendig.

Osteosarkom, Ewing-sarkom og kondrosarkom er de vanligste primære beinkreftene.

The American Cancer Society har rike ressurser på mange forskjellige kreftformer, inkludert beinkreft, og er et godt sted å begynne når du prøver å lese deg opp på diagnosen din.

Men å håndtere diagnosen innebærer mer enn å lære om beinkreft. Be om hjelp når du trenger det. Å snakke med profesjonelle rådgivere, geistlige og kreftstøttegrupper kan også være nyttig. Du kan spørre legen din om støttegrupper i ditt område eller gjøre noen undersøkelser online.

Fysisk

Behandlingen din for beinkreft kan innebære kirurgi, cellegift, stråling eller en kombinasjon av disse terapiene. Hver behandling er assosiert med sitt eget sett med bivirkninger, og det kan derfor være behov for forskjellige mestringsferdigheter og strategier til forskjellige tider i kreftreisen.

Å takle kirurgi og berørte lemmer

Kirurgi er veldig vanlig i behandlingen av beinkreft. Enhver type operasjon kan ha risiko og bivirkninger, så du bør ikke nøle med å spørre legen hva du kan forvente. Og hvis du har problemer underveis, fortell legene dine om dem. Leger som behandler mennesker med beinkreft ofte vil kunne hjelpe deg med de spesielle problemene som kan dukke opp. Vanligvis er dette en ortopedisk kirurg - en kirurg som spesialiserer seg i muskler og bein - og en som videre har erfaring eller er spesialisert i behandling av bentumorer.

Det er vanlig at beinkreft påvirker bena eller armene. I dag har mange mennesker som opereres for beinkreft det som er kjent som 'lemmerbergning'.

85 til 90% av pasientene med osteosarkom i appendikulærskjelettet (ben, armer, knær og lår) kan gjennomgå kirurgiske inngrep i lemmer, for å unngå amputasjon.

Kirurgi for bevaring av lemmer kan være kompleks og kan inkludere plassering av en kunstig komponent helt inne i kroppen (en endoprotetisk enhet). Slike innretninger kan bevare funksjonen til lemmen, men det er ulemper som infeksjonsfaren og muligens det eventuelle behovet for en revisjonskirurgi.

Mindre vanlig kan amputasjon være nødvendig, noe som kan resultere i behovet for et tydelig sett med mestringsevner på grunn av tap av en lem. Tapet på en lem kan være utfordrende, og noen mennesker kan føle håpløshet eller sorg etterpå. Oppfatningen av ens eget kroppsbilde kan påvirkes.

Det kan være slik at det å være enig med følelsene rundt å ha en amputasjon kan være like viktig som å bli vant til de praktiske tingene og det "nye normale" i livet etter å ha amputert og / eller protese.

Enten du har kirurgi eller amputasjon av lemmer, for pasienter med beinkreft, fortsetter kreftreisen etter operasjonen.

Fysisk og ergoterapi spiller en viktig rolle i vellykket rehabilitering etter operasjon for beinkreft.

Både passive og aktive bevegelsesøvelser er viktige for å opprettholde optimal lemfunksjon, og å jobbe hardt for å bli bedre kan være en viktig del av mestringen.

Å takle stråling

Stråling kan brukes som en del av prosessen for å sikre at det ikke er igjen kreft etter operasjonen. Det kan også brukes hvis det er spesielt vanskelig å fjerne bentumoren eller hvis det er vanskelig å fjerne hele svulsten kirurgisk.

Vanlige bivirkninger av stråling

• Lavt blodtall
• Føler meg veldig sliten
• Hudendringer på behandlingsstedet

Symptomene på strålebehandling kan variere avhengig av hvilken del av kroppen som får behandling. De fleste bivirkninger blir bedre etter at behandlingen er avsluttet, men noen kan vare lenger. Kommuniser alltid med kreftpleieteamet ditt om hva du kan forvente som et resultat av behandlingen.

Å takle cellegift

Kjemoterapi kan brukes før operasjon, etter operasjon, eller både før og etter. Behandlingen har bivirkninger, hvorav mange forsvinner når behandlingen er fullført.

Vanlige bivirkninger av cellegift

• Kvalme og oppkast
• Føler deg sliten og svak
• Hårtap (som kan være totalt)

Også, for mange av de kjemoassosierte bivirkningene som kvalme, er det effektive behandlinger som kan brukes til å løse dem, så hvis du har bivirkninger, snakk med kreftpleieteamet ditt slik at de vet hva du opplever og kan hjelp.

Å takle målrettede stoffer

Dette er nyere terapier som noen ganger hjelper når tradisjonelle terapier ikke gjør det. Det er bivirkninger, men de har en tendens til å variere avhengig av hvilke legemidler som brukes.

Vanlige bivirkninger av målrettede stoffer

• Kvalme
• Diaré
• Utslett
• Hodepine
• Feber og frysninger

Omsorgsteamet ditt vil gi deg beskjed om hva du skal se etter, avhengig av det enkelte middel som brukes og din personlige helsehistorie.

Bone Cancer Doctor Diskusjonsveiledning

Få vår utskrivbare guide for din neste legeavtale for å hjelpe deg med å stille de riktige spørsmålene.

Send til deg selv eller en kjær.

Denne legediskusjonsveiledningen er sendt til {{form.email}}.

Det var en feil. Vær så snill, prøv på nytt.

Sosial

Venner og familie kan være ekstremt hjelpsomme, og selv om de kanskje ikke alltid forstår tankene og følelsene dine slik du vil ha dem, hjelper det ofte å snakke med noen andre om dine håp og frykt.

Å åpne for andre om kreftdiagnosen din gir dem sjansen til å lære hvordan de best kan støtte deg.

Behandlingen krever litt tid fra det vanlige livet ditt, enten det er skole, høyskole eller jobb. Selv om det kan være noen bekymringer om å "ikke fortelle hele verden" at du har kreft, er det viktig å fortelle i det minste de som trenger å vite, og det er sannsynlig at folk flest vil være veldig forståelsesfulle og støttende, kanskje til og med tilby å hjelpe på noen måte de kan.

Praktisk

Overlevelse

Alle som noen gang har hatt kreft, vil på et eller annet tidspunkt bekymre seg for at det kommer tilbake, og for noen individer kan det være ekstremt vanskelig å ikke bekymre seg for at kreft kommer tilbake. Det kan hjelpe å vite at du gjør alt du kan for å løse den muligheten.

Du vil oppsøke kreftlegen din i mange år, lenge etter at du er behandlet. Vær god med å gå til alle oppfølgingsbesøkene. Du vil ha eksamener, blodprøver, skanninger, røntgenbilder og muligens noen andre tester for å se om kreft har kommet tilbake. Jo lenger du er kreftfri, jo sjeldnere trenger du oppfølgingsbesøk og tester.

Ingen vil noen gang be om å få diagnosen kreft, men mange mennesker med kreft sier at det har endret livene deres på positive måter, eller at de ikke ville være den samme personen i dag uten å ha gjennomgått den opplevelsen.

Som bemerket av American Cancer Society, "Du kan ikke endre det faktum at du har kreft," men du kan alltid endre måten du lever resten av livet ditt på.

Dette inkluderer å ta vare på deg selv fysisk, men også å prøve å unngå å bekymre deg for mye. National Cancer Institute har et helt web-knutepunkt viet til overlevelse, håndtering av kreft, og mange av problemene som kan komme opp underveis.

Det er også en side av American Cancer Society som er spesifikk for å leve som en overlevende fra osteosarkom.

Omsorgsgivning

Både osteosarkom og Ewing-sarkom kan forekomme hos relativt unge individer som er avhengige av hjelp fra foreldre og andre. De fleste osteosarkomer utvikler seg i ungdomsårene, som er en veldig kompleks og delikat tid i en persons liv. På samme måte er toppen for Ewing-sarkom mellom 10 og 20 år.

Med andre ord fungerer foreldre som avgjørende omsorgspersoner for mange pasienter med beinkreft. Og som enhver større begivenhet som rammer et familiemedlem, kan beinkreft og behandlingen av den ha en dyp effekt på hele familien.

American Cancer Society har utviklet ressurser for omsorgspersoner og for å ta vare på barn med kreft. Det er også ressurser viet til kreftomsorg generelt. Ressurser for omsorgspersoner understreker ofte viktigheten av ”omsorg for omsorgspersonen”, og påpeker at håpløshet, skyldfølelse, forvirring, tvil, sinne og hjelpeløshet kan ta en toll både for kreftpersonen og omsorgspersonen.

Hva er Caregiver Burnout?

Utbrenthet av omsorgspersoner er et alvorlig problem som kan kompromittere kvaliteten på omsorgen personen med kreft får. Å anerkjenne tegn på utbrenthet er viktig fordi det er ressurser tilgjengelig for omsorgspersoner.

Det nasjonale kreftinstituttet har også gode ressurser om disse emnene - ikke bare når det gjelder å takle kreft og problemene som følger med overlevelse, men også ressurser for familiepleiere.

Noen ganger etter å ha gjennomgått slikt materiale om omsorg, vil folk komme til å lære at de har vært "omsorgspersoner" i mange år - det er bare det at de ikke nødvendigvis kaller seg med det begrepet eller identifiserer seg som sådan.