Merck avvikler vaksinekandidater
25. januar 2021: Merck kunngjorde at de vil slutte å utvikle sine to COVID-19-vaksinekandidater, V591 og V590. Selskapet uttalte i en pressemelding at "immunresponsene var dårligere enn de som ble sett etter naturlig infeksjon, og de som ble rapportert for andre SARS-CoV-2 / COVID-19-vaksiner."
Merck, et av de største farmasøytiske selskapene i verden, fokuserte sin tidlige innsats i kampen mot koronavirus sykdommen 2019 (COVID-19) på å lete etter måter å behandle mennesker som var syke. Det amerikanske selskapet jobbet også med to vaksinekandidater for COVID-19, men kunngjorde 25. januar at det vil slutte å utvikle dem på grunn av mangel på immunrespons i forsøk. Merck fortsetter å fokusere på sine legemiddelkandidater for behandling av COVID-19. , inkludert antiviral medisinering.
De avsluttede vaksinekandidatene er virale vektorvaksiner som bruker modifiserte versjoner av andre virus for å levere instruksjoner til celler.Selskapet begynte å registrere deltakere i en tidlig klinisk studie for COVID-19-vaksinekandidat V591 i slutten av august og en tidlig klinisk studie for kandidat V590 i slutten av oktober.
Merck ble forventet å dele noen foreløpige resultater fra vaksineforsøkene tidlig i 2021, men kunngjorde i stedet slutten på utviklingen. Merck planlegger å fremdeles sende studiene av disse kandidatene til publisering i et fagfellevurdert tidsskrift.
Merck KGaA / Creative CommonsHvordan det fungerer
Mercks vaksinekandidat V591 er en rekombinant vaksine som bruker en levende virus (meslinger) vaksine som leveringsmetode for transport av en liten bit av coronavirusens genetiske kode for å skape en immunrespons. Rekombinante virus er genetisk konstruerte virus, som kan utformes for å fungere som vaksiner når antigengener tilsettes.
V591 ble lansert av Merck med kjøpet av Themis, et privat selskap med fokus på immunitet og vaksiner som Merck kjøpte i mai 2020.
Merck samarbeidet med International AIDS Vaccine Initiative (IAVI) om utviklingen av den andre vaksinekandidaten V590.
V590 bruker rekombinant vesikulær stomatittvirus (rVSV) teknologi - den samme som ble brukt av Merck for å utvikle en vaksine for å bekjempe Ebola-viruset. For denne spesielle vaksinen brukte Merck et vanlig dyrevirus som har blitt endret for å bruke visse proteiner på viruset som hjelper til med å starte en immunrespons mot det nye koronaviruset.
Hvor effektivt er det?
Det er ingen data utgitt ennå om hvordan Merck-vaksinene fungerte, men selskapet kunngjorde i en pressemelding at "både V590 og V591 tolereres generelt godt, men immunresponsene var dårligere enn de som ble sett etter naturlig infeksjon og de som ble rapportert for andre SARS -CoV-2 / COVID-19 vaksiner. "
Når blir den tilgjengelig?
Merck stoppet utviklingen av COVID-19-vaksine, så vaksinekandidatene vil ikke bli gjort tilgjengelig.
COVID-19 Vaksiner: Hold deg oppdatert om hvilke vaksiner som er tilgjengelige, hvem som kan få dem og hvor trygge de er.
Hvem kan få Merck-vaksine?
Merck registrerte 260 deltakere 18 år og eldre, og grupperte dem etter 18 til 55 og de eldre enn 55 år for V591-studien. Mercks registrering for V590-studien var også 18 og eldre med lignende aldersgrupper.
Merck utvikler ikke lenger vaksinekandidater. Hvis vaksinekandidater fra andre selskaper er autoriserte, vil sannsynligvis Centers for Disease Control and Prevention (CDC) diktere hvem som skal motta vaksinen og når. CDC overvåker distribusjonen av vaksiner for å bekjempe COVID-19 og identifiserer personer som skal vaksineres først basert på risikonivå. CDCs rådgivende komité for immuniseringspraksis (ACIP) har gitt anbefalinger om hvordan man kan prioritere vaksineforsyning for COVID-19-vaksinering, men den kan variere fra stat til distribusjon.
CDC anslår at det vil ta flere måneder før tilførselen av vaksiner fanger opp etterspørselen. Veiledning om hvem som skal motta vaksinen og når vil bli bestemt når forsyninger blir tilgjengelige. USA alene har en befolkning på rundt 330 millioner, noe som betyr at det vil være behov for nesten 700 millioner vaksinedoser for å vaksinere hele Amerika hvis andre vaksiner følger en to-vaksinedose.
Selv om det er lite informasjon om detaljene når alle vil motta vaksinene mot COVID-19 og hvor de kan få det, vil statlige og lokale helseavdelinger koordinere arbeidet med å distribuere doser av vaksinene etter hvert som de blir tilgjengelige. Vaksinene skal være tilgjengelige både på legekontorer og i detaljhandelssteder, som apotek som administrerer andre vaksiner.
Når vaksiner blir tilgjengelige, vil alle doser som er kjøpt av den amerikanske regjeringen være gratis for innbyggerne, ifølge CDC. Selv om vaksinen er gratis, kan anlegget eller byrået som tilbyr vaksinen kreve et gebyr for administrasjon. Folkehelseprogrammer og forsikringsplaner forventes å refundere pasienter for eventuelle kostnader forbundet med COVID-19-vaksinasjon, men det er ikke mye informasjon tilgjengelig ennå.
Bivirkninger og bivirkninger
Merck-studiene var ikke langt nok til å gi informasjon om bivirkninger eller bivirkninger forbundet med vaksinene.
Finansiering og utvikling
Merck har mottatt mer enn 38 millioner dollar i finansiering fra den amerikanske regjeringen for sitt COVID-19-vaksineprogram som en del av Operation Warp Speed, et offentlig-privat partnerskap initiert av den amerikanske regjeringen for å lette og akselerere utviklingen av en COVID-19-vaksine, og fra Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA).
BARDA er et program som faller inn under US Department of Health and Human Services. Programmet og Operation Warp Speed har forsøkt å øke hastigheten på hvor raskt vaksiner for å bekjempe COVID-19 kan utvikles og godkjennes for bruk.