Seglcellesykdom er en arvelig form for anemi der røde blodlegemer blir unormalt lange og spisse, i likhet med formen på en banan. Det påvirker omtrent 100.000 mennesker i USA og millioner over hele verden.
I USA forekommer det i omtrent en av hver 365 afroamerikanske fødsler og sjeldnere i spansk-amerikanske fødsler. Selv om sigdcellesykdom ikke er en ekstremt sjelden tilstand, er det noen mindre kjente fakta og misforståelser alle burde vite.
Det kan forekomme i ethvert løp
Jens Magnusson / Ikon Images / Getty ImagesSelv om sigdcellesykdom lenge har vært assosiert med mennesker av afrikansk avstamning, kan den finnes i mange raser og etniske grupper, inkludert spansk, brasiliansk, indisk og til og med kaukasisk. På grunn av dette faktum blir alle babyer født i USA testet for denne tilstanden.
En arvelig sykdom
JGI / Getty ImagesSeglcelle sykdom er ikke smittsom som forkjølelse. Mennesker blir enten født med det eller ikke. Hvis du er født med sigdcellesykdom, har begge foreldrene dine sigdecelleegenskaper (eller den ene forelderen med sigdecelleegenskap og den andre med et annet hemoglobinegenskap).
Personer med sigdcelleegenskaper kan ikke utvikle sigdcellesykdom.
Diagnostisert ved fødselen
DavidLeahy / Getty ImagesI USA blir hver baby testet for sigdcellesykdom. Dette er en del av den nyfødte skjermen som ble utført kort tid etter fødselen. Å identifisere barn med sigdcellesykdom i spedbarnsalderen kan forhindre alvorlige komplikasjoner.
Sickle Cell and Malaria Connection
Benjamin Van Der Spek / EyeEm / Creative RF / Getty ImagesPersoner med sigdcelleegenskaper kan finnes mest i områder i verden som har malaria. Dette er fordi sigdcelleegenskaper kan beskytte en person mot å bli smittet med malaria.
Dette betyr ikke at en person med sigdcelleegenskap ikke kan smittes med malaria, men det er mindre vanlig enn en person uten sigdcelleegenskap.
Ikke alle typer er skapt like
Vladimir Godnik / Creative RF / Getty ImagesDet er forskjellige typer sigdcellesykdommer som varierer i alvorlighetsgrad. Hemoglobin SS (også den vanligste typen) og sigd beta null thalassemia er de mest alvorlige etterfulgt av hemoglobin SC og sigd beta pluss thalassemia.
Mer enn bare smerte
JGI / Jamie Grill / Creative RF / Getty ImagesDet er mye mer å sigdcellesykdom enn bare smertefulle kriser. Seglcellesykdom er en lidelse i de røde blodcellene, som tilfører oksygen til alle organene.
Fordi sigdcellesykdom oppstår i blodet, kan hvert organ i kroppen påvirkes. Pasienter med SCD er i fare for hjerneslag, øyesykdom, gallestein, alvorlige bakterieinfeksjoner og anemi, for å nevne noen.
Barn i fare for hjerneslag
MedicalRF.com/Getty ImagesSelv om alle mennesker med sigdcellesykdom er i fare for hjerneslag, har barn med sigdcellesykdom en mye høyere risiko enn barna uten sigdcellesykdom.
På grunn av denne risikoen bruker leger som behandler barn med sigdcellesykdom en ultralyd i hjernen for å skjerme og bestemme hvem som har størst risiko for hjerneslag og starte behandling for å forhindre denne komplikasjonen.
Et antibiotikum endrer forventet levealder
Blend Images - Jose Luis Pelaez Inc / Creative RF / Getty ImagesAntibiotika penicillin er livreddende. Personer med sigdcellesykdom har økt risiko for alvorlige bakterieinfeksjoner.
Å starte penicillin to ganger om dagen de første fem årene av livet har endret løpet av denne tilstanden fra noe som bare ses hos barn til en tilstand folk lever i voksen alder med.
Behandlinger er tilgjengelige
GP Kidd / Blend Images / Getty ImagesDet er mer enn smertestillende medisiner for behandling av sigdcellesykdom. I dag endrer blodtransfusjoner og et legemiddel kalt hydroksyurea livene til seglceller.
Disse terapiene lar folk med sigdcellesykdom leve lengre liv med færre komplikasjoner. Flere forskningsstudier pågår for å finne flere behandlingsalternativer.
Det er en kur
Thomas Barwick / Creative RM / Getty ImagesBenmarg (også kalt stamcelle) transplantasjon er den eneste kuren. Den beste suksessen har kommet fra givere som er søsken hvis genetiske sammensetning samsvarer med personen med sigdcellesykdom.
Noen ganger brukes typer givere, som ikke-relaterte individer eller foreldre, men mest i kliniske studier. I de kommende årene ser genterapi ut som en lovende behandling.
Hvis du eller ditt familiemedlem har sigdcellesykdom, er det viktig å ha regelmessig oppfølging med en lege for å sikre at det blir gitt oppdatert pleie.
-count.jpg)
.jpg)
