Hvordan finne de riktige legene for Parkinsons sykdom

Når du har fått diagnosen Parkinsons sykdom, må du finne riktig pleieteam. Ideelt sett vil du ha et team med klinikere som vil administrere din medisinske behandling i løpet av de neste årene. Dette teamet skal ledes av en nevrolog med ekspertise i behandling av Parkinsons pasienter.

Mens du alltid kan skifte medlemmer av teamet, vil det legge utbytte for deg nedover veien hvis du legger litt tanker og planlegger på å sette sammen det opprinnelige teamet, hvis teamet raskt og effektivt kan takle dine tidlige symptomer og behov.

Følgende forslag vil hjelpe deg med å samle det pleieteamet som er best for deg, og vil også gi noen ideer om hvordan du best kan samhandle med pleieteamet ditt.

Medlemmer av helsevesenet

Hvem skal utgjøre omsorgsteamet ditt? I det minste trenger du:

• En primærlege som ivaretar dine daglige medisinske behov. Dette kan være noen du har sett i mange år og kjenner deg godt, eller du må kanskje finne en primærlege.
• En nevrolog som spesialiserer seg på bevegelsesforstyrrelser. Dette er viktigst ettersom en nevrolog i bevegelsesforstyrrelser sannsynligvis vil kunne hjelpe deg med å finne andre som har erfaring med Parkinsons sykdom for å fylle ut helseteamet ditt.
• En rådgiver eller psykiater eller psykolog som kan hjelpe deg med å håndtere potensielle følelsesmessige og psykiske helseproblemer er de oppstår
• Allierte helsepersonell som fysioterapeuter, ergoterapeuter, spesialister på søvnmedisiner og så videre. Nevrologen din skal kunne hjelpe deg med å finne de allierte helsepersonell som passer for deg.
• Selv - En del av å være en bemyndiget pasient spiller en aktiv rolle i din omsorg.
• Din partner - Parkinsons sykdom kan ha en enorm innvirkning på forholdet, og å inkludere partneren din eller andre familiemedlemmer kan være svært nyttig for å håndtere sykdommen.

Alle disse menneskene vil selvfølgelig trenge å kommunisere (i det minste til en viss grad) med hverandre, men nøkkeltallet for behandling av Parkinsons symptomer vil være nevrologen din. Så hvordan finner du en nevrolog som er riktig for deg?

Ikke overse din egen rolle som et veldig viktig medlem av helseteamet ditt, så vel som din familie.

Velg en nevrolog som spesialiserer seg i bevegelsesforstyrrelser

Din første oppgave er å finne en nevrolog som spesialiserer seg i bevegelsesforstyrrelser (som Parkinsons). Du trenger noen som kan fortelle deg hva du kan forvente og som kan sette deg i kontakt med de beste ressursene og behandlingsmulighetene som er tilgjengelige. Denne nevrologen vil vite når du skal starte medisiner og når du skal justere dosene av disse medisinene for å oppnå maksimal nytte og så videre. Så hvordan finner du en slik spesialist?

Først ber du din primærlege om henvisning til en Parkinsons spesialist. Din primærlege vil helt sikkert kunne peke deg i riktig retning.

Du kan også finne en lokal støttegruppe for Parkinsons pasienter og be disse personene om anbefalinger om spesialister. Du kan få informasjon om lokale støttegrupper så vel som lokale spesialister fra lokale eller regionale kapitler i en nasjonal Parkinsons sykdomsorganisasjon. Hvis du ikke finner en støttegruppe i samfunnet ditt, kan du sjekke ut støttesamfunnene på nettet for personer med Parkinsons sykdom som bor i ditt område. Du kan til og med være i stand til å få en ide om en nevrolog som vil smelte godt sammen med din egen personlighet ved å stille spørsmål og høre andre snakke om sine erfaringer.

Hva du skal se etter hos en Parkinsons sykdom nevrolog

Her er en sjekkliste med grunnleggende spørsmål til din potensielle nevrolog:

• Hvor lenge har du jobbet i felten? Hvor mange Parkinsons pasienter ser du i året?
• Har du spesialopplæring i bevegelsesforstyrrelser? Er du styresertifisert innen nevrologi?
• Hvem ser jeg når du ikke er tilgjengelig?
• Hvilket sykehus bruker du for å behandle pasienter?

Det er viktig å forstå at online klassifiseringssystemer for leger ikke er veldig nøyaktige. Eller de er, på noen måter, og det er ikke informasjonen du leter etter. For eksempel rangerer mange av disse rangeringene en lege høyt hvis han alltid er i tide og aldri sikkerhetskopiert. Hvis du tenker på klinikkinnstillingen og manglende evne til å virkelig kontrollere hva som skjer på en vanlig dag, og legen som alltid er tid, kan være legen som aldri har det ekstra minutt å gi deg når du trenger det. Disse vurderingene inkluderer også ofte hvor enkelt det er å få en avtale.

Selvfølgelig rangerer legen som er eksepsjonell at alle ønsker å se, dårlig på dette tiltaket, og legen som ikke har sterke etterfølgere høyt. Hvis du ser på disse rangeringene, må du lese kommentarene og innse at en dårlig kommentar ganske enkelt kan representere en pasient som har en dårlig dag etter å ha fått en diagnose han ikke ønsket.

Gjennomgå behandlingsplanen din

I tillegg til disse grunnleggende spørsmålene, er den viktigste måten å velge nevrologen du vil jobbe med, å lytte tilbehandlingsplanhun setter sammen for deg. Gir det mening? Diskuterer legen din det med deg etter å ha vurdert dine personlige behov, mål og symptomer? Nevner hun at behandlingsplanen må være fleksibel og vurderes på nytt over tid? Prøver hun å integrere planen i hverdagen og behovene dine?

Du må bruke sunn fornuft når du velger en nevrolog / spesialist i Parkinsons sykdom. Du kan ikke lege deg selv. Du må på et eller annet tidspunkt stole på at denne høyt utdannede spesialisten vet hva han eller hun gjør.

Smooth Transitions

Hvis du vurderer å bytte til ny nevrolog eller ny primærlege, kan det være skremmende å overføre omsorgen. Hvordan vil de nye leverandørene vite hva som har skjedd med deg så langt? Noen mennesker ber om at deres gamle nevrolog eller primærlege kaller sin nye lege. Noen ganger kan dette være nyttig, selv om det er noe å si for å få en ny lege til å ta en ny titt på historien din og komme med en ny og ny plan. På en eller annen måte er det viktig for de nye legene dine å ha en kopi av medisinske journaler.

Arbeide med ditt pleieteam

Når du har valgt medlemmer av omsorgsteamet ditt, hvordan kan du best samhandle med dem? Du og teamet ditt vil ha det samme: De vil gi deg best mulig pleie de kan, og du vil motta best mulig pleie. Hvorfor får så mange personer med PD ikke best mulig pleie tilgjengelig? En grunn er at kommunikasjonen mellom pasient og pleieteam går i stykker.

Hvordan kan du holde kommunikasjonslinjene mellom deg og helseteamet ditt åpent? Her er noen tips.

For hvert besøk hos helsepersonell, prøv å få skrevet ned følgende informasjon slik at du kan overlevere den til sekretæren i stedet for å måtte gjenta den uendelig:

• Navnet ditt
• Adresse og telefonnummer
• Forsikringsinformasjon og medlemsnummer
• Fødselsdato; personnummer
• Nåværende medisiner, inkludert reseptfrie medisiner og eventuelle kosttilskudd du bruker, dosen du tar og formålet med medisinen
• Kjente allergier eller bivirkninger mot medisiner eller vanlig medisinsk utstyr (eksempel: latexhansker)
• Nåværende helseproblemer og datoer for oppstart

Når du er på legekontoret, vær forberedt på eventuelle spørsmål du måtte ha. Ikke bare si at du har det bra når legen spør deg hvordan du har det? Gi noen detaljer om symptomer. Hvordan de har det, når de oppstår, når er de lettet, og så videre. Ta noen med deg til avtalene dine med nevrologen, slik at han eller hun kan huske hva du savner. La aldri en avtale være uten en klar ide om hva som kommer videre. Trenger du å ta medisiner? I så fall hvor mye av det og når? Hva er de mulige bivirkningene av det legemidlet? Vil du kunne kjøre normalt? Trenger du å se en annen spesialist eller ha flere tester? Hva er testene og hva er involvert i hver test? Hvor raskt vil resultatene være tilgjengelige?

Ikke glem at medisineringsfeil er altfor vanlige. Du bør lære noen ideer for å redusere sjansen for medisineringsfeil.

Når du går til en alliert helsepersonell som en fysioterapeut eller logoped, bør du be om klare forklaringer på behandlingen du vil gjennomgå. Hva er det? Hva er det designet for å gjøre? Hvordan vil jeg vite at det fungerer? Hva koster og vil dette dekkes av forsikringen min? Når vil jeg se resultatene av behandlingen hvis den fungerer? Hva er alternativene til denne behandlingsplanen?

Generelle strategier for å få mest mulig ut av pleieteamet ditt

Det er viktig å være en aktiv partner i din omsorg. Prøv å motstå å ta rollen som en passiv pasient som bare følger legenes ordre. Stille spørsmål. Men spør dem på en hjertelig måte for å lære. Still spørsmål slik at du kan maksimere fordelene med enhver behandling du gjennomgår. Forsøk også å unngå den motsatte faren ved å stille for mange spørsmål og å ta over rollen som lege selv. Du må lære å akseptere omsorgen for andre. La dem gjøre jobben sin. Lær av dem. Bli partner med dem. Hvis du kan etablere et slikt samarbeid med omsorgsteamet ditt, vil du og din familie finne det lettere å takle alle utfordringene som PD vil kaste deg gjennom årene.