Stadier og progresjon av Lewy Body Dementia

Hvis du eller noen du kjenner nylig har fått diagnosen Lewy kropps demens, lurer du kanskje på hva du kan forvente når sykdommen utvikler seg. Er det en ganske typisk progresjon som Alzheimers sykdom der den begynner i tidlige stadier som er ganske ensartede, deretter går til midtstadier og deretter til sene stadier? I Lewy body demens er svaret litt mer komplisert.

Forstå Lewy Body Dementia

Lewy kropps demens består av to forskjellige tilstander: demens med Lewy kropper og Parkinsons sykdom demens. De to deler mange av de samme symptomene og kan ofte betraktes som de samme.

Imidlertid er en viktig faktor i hvordan Lewy kropps demens utvikler seg relatert til hvilken sykdom som faktisk er til stede. I Parkinsons sykdom demens er de fysiske utfordringene vanligvis tydelige først, mens i demens med Lewy-kropper kan kognitive forandringer oppstå tidligere enn omtrent samme tid, eller kort tid etter, utvikles de fysiske endringene.

Sykdomsprogresjon

Lewy kropps demens utvikler seg ikke på samme måte som Alzheimers sykdom gjør. Den har egenskaper som ofte kan kategoriseres som sannsynlige i de tidligere stadiene og andre symptomer som sannsynligvis vil utvikle seg etter hvert som den utvikler seg. Imidlertid er en stor forskjell i Lewy kropps demens at symptomene kan variere betydelig.

Et av kjennetegnene ved Lewy kropps demens er svingninger i kognitiv funksjon. Ofte kan en person fungere ganske bra den ene dagen, og den neste dagen bli helt koblet ut med et plutselig og dypt tap av hukommelse.

Å forstå denne variasjonen i kognisjon kan være nyttig for omsorgspersoner fordi det uten denne kunnskapen kan føles som personen med Lewy kropps demens "glemmer" med vilje.

Denne svingningen kan også få det til å føles som om personen beveger seg frem og tilbake fra ett stadium til et annet, mens i sannhet er variasjon i funksjon vanligvis en konstant i hvert trinn av sykdommen. I tillegg varierer progresjonsgraden for Lewy kropps demens betydelig per person.

Stadier av Lewy Body Dementia

Lewy kropps demens kan kjennetegnes av tidlige, midtre og sene stadier.

Tidlige stadier

Generelt kan de tidligere stadiene av Lewy-kroppsdemens innebære hallusinasjoner eller andre forvrengninger av virkeligheten, som vrangforestillinger, rastløshet, utvirke drømmer under søvn (kalt REM søvnforstyrrelse) og noen bevegelsesvansker.

Noen mennesker kan se ut til å "fryse" eller sette seg fast mens de beveger seg rundt, og andre kan utvikle haster med urin og inkontinens. I motsetning til Alzheimers sykdom er hukommelsen vanligvis ganske intakt i de tidlige stadiene, selv om forvirring og noen milde kognitive endringer kan være til stede.

Middle Stages

Etter hvert som Lewy-kroppsdemens utvikler seg mot de midterste stadiene, utvikles symptomer som sterkere ligner Parkinsons sykdom, som økt svekkelse av kroppens motoriske funksjoner og fall, vanskeligheter med å tale, nedsatt evne til å svelge og økt paranoia og villfarelser.

Kognisjon fortsetter også å avta, og disse endringene inkluderer ofte redusert oppmerksomhet og betydelige perioder med forvirring.

Senere stadier

I de senere symptomene på Lewy kropps demens utvikler seg ekstrem muskelstivhet og følsomhet for berøring. Omsorg blir nødvendig for nesten alle aktiviteter i det daglige. Tale er ofte veldig vanskelig og kanskje hvisket eller fraværende.

Lewy kropps demens fører vanligvis til at personen blir veldig utsatt for lungebetennelse og andre infeksjoner på grunn av svakhet, som til slutt kan være dødsårsaken.

Gjennomsnittlig levetid for en person som nylig er diagnostisert med Lewy kropps demens er mellom fem og syv år. Imidlertid er det de som har levd opptil 20 år, ifølge den ikke-profittiske Lewy Body Dementia Association.

Et ord fra veldig bra

Det kan være nyttig å lære hva du kan forvente når du takler Lewy-kropps demens. Imidlertid er en av de tingene du kan forvente faktisk det uventede ved Lewy kropps demens. Uforutsigbarheten til Lewy kropps demens er en av egenskapene, og å vite at dette er normalt kan være betryggende for både den enkelte som lever med sykdommen, så vel som hans familie og omsorgspersoner.