Å takle blærekreft

Uansett hvor du er på pasientveien - nettopp etter at du har fått diagnosen blærekreft, begir deg ut på behandling for det eller gjennomgår overvåking for gjentakelse - opplever du sannsynligvis noe angst og følelse av uro. For å gi deg litt trygghet, her er tips for å guide deg gjennom reisen til blærekreft.

Verywell / Emily Roberts

Utdann deg selv

Kunnskap er makt, og det er ikke noe unntak når det gjelder å forstå diagnosen av blærekreft. Når det er sagt, er blærekreft en spesielt kompleks sykdom, så det kan virke overveldende å lese om det. Dette er normalt — det er mye informasjon å fordøye.

Hvis du oppdager at nyansene kommer, kan du ta et skritt tilbake og skrive ned spørsmålene dine eller forvirringskilder.

Sørg for å ta med deg disse spørsmålene eller bekymringene til neste legebesøk, eller spør legen din om det er en måte å kontakte dem via e-post eller en helseportal.

Til slutt bør du få kunnskap til din tilfredshet. Det fremste målet ditt er å være en informert pasient slik at du kan ta gode valg, ikke å bli ekspert.

Blærekreftlege Diskusjonsveiledning

Få vår utskrivbare guide for din neste legeavtale for å hjelpe deg med å stille de riktige spørsmålene.

Send til deg selv eller en kjær.

Denne legediskusjonsveiledningen er sendt til {{form.email}}.

Det var en feil. Vær så snill, prøv på nytt.

Forbered deg på avtaler

Planlegging av de mange legebesøkene og testene er avgjørende. Ved å følge disse trinnene kan avtalene dine gå greit:

• Registrer alle avtaler, tester og operasjonsdatoer i en kalender.
• Ankom i tide (om ikke litt tidlig) til avtalene dine og ta med deg en partner eller en pålitelig kjær.
• Ta med en liste over alle medisinene dine (inkludert vitaminer eller reseptfrie kosttilskudd), allergier, medisinske problemer og familiehistorie til hvert medisinsk besøk.
• Ta med deg en notisbok med spørsmål og bekymringer og skriv med jevne mellomrom når en annen tanke dukker opp i tankene dine. Husk at alt går her - hvert spørsmål eller bekymring er verdig.
• Undersøk økonomiske problemer knyttet til helsevesenet, slik at du kan budsjettere ordentlig.

Prøv også ditt beste for ikke å bli overveldet av det store antallet leger du vil se. Her er en rask sammenbrudd, slik at du best kan forstå hver leges unike rolle i din omsorg:

• Urolog: En kirurg som utfører fjerning av blærekreft og overvåker deg med cystoskopi.
• Medisinsk onkolog: En lege som behandler kreft med medisin, som cellegift.
• Strålingsonkolog: En lege som gir strålebehandling.
• Patolog: En lege som ser på kreftcellene dine under mikroskopet. Disse funnene hjelper til med å diktere behandlingsplanen din. (Du vil sannsynligvis ikke møte patologen din.)

Andre medlemmer av teamet ditt vil trolig inkludere en sykepleierutøver, legeassistent, psykolog, økonomisk koordinator og / eller sosialarbeider.

Del historien din

Hvordan og når du forteller andre om diagnosen og / eller erfaringene dine, er helt opp til deg. For eksempel kan noen velge å detaljere legenes avtaler og kreftbehandlinger i en blogg som folk kan lese. Andre kan skrive i en personlig journal eller snakke regelmessig med en nær venn. Noen kan likevel unngå velmenende spørsmål fra venner, familie og / eller kolleger, og foretrekker å holde diagnosen privat.

Alt dette er OK - å få diagnosen blærekreft er en stor avtale. Å fortelle andre kan være en vanskelig og delikat sak, spesielt når det gjelder å avsløre diagnosen din for familiemedlemmer.

Barna dine eller andre kjære vil kanskje beskytte deg og ta et forsetet til din omsorg, som ofte er velmenende, men som også kan være skattleggende og stressende for deg.

Selv om det er bra å arkivere sine meninger, stoler du på instinktene og din egen flittige forskning.

Gå videre med helseteamet du er mest komfortabel med. Selvfølgelig er det ofte en god ide å søke en ny mening, og det kan ikke skade.

Finn støtte

Den fysiske og følelsesmessige avgiften ved å bli behandlet for blærekreft - kirurgi, cellegift og oppfølgingsavtaler - kan være drenerende, intensiv og veldig tidkrevende. Alle trenger litt hjelp og støtte.

Vær åpen for å vurdere en støttegruppe, enten et nettsamfunn, som MyLifeLine.org eller Cancer Survivors Network, eller en gruppe i ditt eget samfunn.

Andre hjelpemidler inkluderer å se en profesjonell rådgiver som har erfaring med å behandle mennesker med kreft. Noen ganger er det faktisk lettere å snakke med en fremmed enn å åpne for en venn eller et familiemedlem.

Diskuter livskvalitetsproblemer

Ved muskelinvasiv blærekreft er pleiestandarden en radikal cystektomi med urinrekonstruksjon. Mens behandling av kreft er legens hovedfokus, er det viktig å ta opp livskvalitetsproblemer som vil oppstå etter operasjonen, de to vanligste de er:

• Seksuelle problemer
• Urinproblemer

Erektil dysfunksjon kan være en bivirkning ved radikal cystektomi hos menn, ettersom nervene som er involvert i en manns ereksjon befinner seg ved foten av prostata, som fjernes i en radikal cystektomi.

Hos kvinner kan det oppstå orgasme hvis nervebuntene som ligger langs skjeden blir skadet. Seksuell opphisselse hos kvinner kan også bli påvirket hvis klitoris mister noe av blodtilførselen under operasjonen.

Å diskutere bekymringer med kirurgen er viktig, da visse teknikker kan være i stand til å unngå eller redusere visse problemer.

Avhengig av hvilken type urinveiledning kirurgen din og du bestemmer deg for etter radikal cystektomi, kan det oppstå en rekke livskvalitetsproblemer, inkludert:

• Stress av å ta vare på huden rundt stomien
• Tøm urostomiposen, en liten oppsamlingspose plassert utenfor kroppen, eller legg et kateter i stomien
• Seksuell funksjon med en urostomipose
• Medisinske problemer som oppstår fra urinrekonstruksjon, urinlekkasjer eller blokkeringer

Den gode nyheten er at alle disse problemene kan løses, men kan ta litt tålmodighet og motstandskraft fra din side. En løsning er en enterostomal terapisykepleier, som kan lære deg hvordan du skal ta vare på stomien og den omkringliggende huden.