Anatomien til lungearterien

Hovedpulsåren, også kalt lungestammen, er et fartøy som kommer ut fra hjertet. Den deler seg i venstre og høyre lungearterier, som fører blod med relativt lavt oksygeninnhold og høyt karbondioksidinnhold inn i lungene.

Der etterfylles det med inhalert oksygen og overflødig karbondioksid "slippes av" for å frigjøres fra kroppen via utånding.

Anatomi

Lungestammen og venstre og høyre lungearterier er relativt store arterier. De er hver formet som rør med lumen (åpningen blod strømmer gjennom). Venstre og høyre lungearterier sender blod til henholdsvis venstre og høyre lunger.

Struktur

Lungestammen og høyre og venstre lungearterier er formet som en stor bokstav "T", med stammen som danner den nedre delen og den venstre og høyre grenen hver danner en av de to sidene øverst.

Det er en ventil mellom høyre hjertekammer i hjertet og lungestammen. Denne ventilen, som er sammensatt av to bindevev, er strukturert slik at den åpnes når hjertet pumper, slik at blodet kan strømme fra høyre ventrikkel til lungestammen. Når hjertemuskelen slapper av, lukkes ventilene for å forhindre at blod strømmer bakover til hjertet.

Som med alle arterier har lungearteriene flere lag med muskler som gjør at de utvides (utvides) og trekker seg sammen (blir smale). Dette er veldig forskjellig fra veggene i venene, som er tynnere og mindre muskuløse.

De fleste arterier i kroppen bærer oksygenert blod, men lungearteriene er ett av to unntak som i stedet bærerdeoksygenertblod. (Navlearteriene, som fører blod som trenger oksygen fra en baby under utvikling til moren, er den andre.)

plassering

Lungestammen, som er relativt kort og bred, ligger ved utgangen av høyre ventrikkel. Denne hovedarterialgrenen ligger over hjertet til venstre for den stigende aorta.

Den høyre lungearterien kiler i aortabuen, bak den stigende aorta og foran den nedadgående aorta. Den venstre lungearterien strekker seg nær venstre side av aorta.

Disse karene gjennomborer perikardiet, som er bindevevet som ligger rundt hjertet. Fordi hjertet er på venstre side av brystet, er den venstre lungearterien nærmere lungen enn den høyre lungearterien.

Etter at venstre lungearterie kommer inn i venstre lunge, deler den seg i mindre grener. Den høyre lungearterien går over det øvre brystet for å komme inn i høyre lunge. Etter dette punktet deler denne arterien seg i mindre grener.

Anatomiske variasjoner

Vanligvis deler hver lungearterie seg i tre til syv grener. De vanligste anatomiske variasjonene i lungearteriene er variasjoner i antall arterielle grener i lungene. Og noen ganger kan en eller flere divisjoner forgrene seg før høyre eller venstre lungearterie kommer inn i hjertet.

Det er også noen sjeldne medfødte misdannelser i lungearteriene:

• Lungeatresi: Dette er en tilstand der lungeventilen ikke åpnes ordentlig, noe som resulterer i redusert blodstrøm fra hjertet til lungene. Symptomer, som rask puste og langsom vekst i barndommen, kan variere avhengig av omfanget av den anatomiske misdannelsen. Denne feilen behandles kirurgisk.
• Lungarteriestenose: Denne medfødte defekten er preget av en smal lungearterie. Det kan være assosiert med en rekke hjertefeil og forårsake tretthet og kortpustethet, samt symptomer på slike eksisterende hjertefeil. Kirurgisk reparasjon kan innebære å utvide arterien med en stent.
• Lungeartereslynge: Dette er en medfødt defekt der den venstre lungearterien forgrener seg fra høyre lungearterie, snarere enn direkte fra lungestammen. Mangelen er assosiert med innsnevring av luftrøret (luftrøret) og bronkiene (luftveiene). Lungeartselen kan behandles kirurgisk.

Funksjon

Lungearteriene er en del av lungesirkulasjonen, som også inkluderer lungevene og lungekapillærer. Hensikten med lungesirkulasjonen er å overføre oksygen og karbondioksid mellom blodet i kroppen og luften som inhaleres og pustes ut i lungene.

Den spesifikke rollen til lungearteriene er å føre blod med lite oksygen og høyt karbondioksidavfall til lungekapillærene i lungene, hvor denne utvekslingen finner sted.

Når blodet er beriket med oksygen og renset for karbondioksidavfall, strømmer det tilbake gjennom lungevene til hjertets høyre ventrikkel. Derfra pumpes blodet til venstre ventrikkel og til slutt spres det gjennom aorta til arteriene som fører det oksygenrike blodet gjennom kroppen.

Klinisk signifikans

Det er to hovedtilstander som påvirker lungearteriene hos voksne - lungeemboli (PE) og pulmonal arteriell hypertensjon. Pulmonal arteriell hypertensjon er en sjelden sykdom som utvikler seg over tid. En PE er en blodpropp i en arterie i lungene, og det er en medisinsk nødsituasjon.

Lungeemboli

En PE er en tilstand der en blodpropp setter seg i lungearterien og blokkerer blodstrømmen til lungene. Symptomer inkluderer:

• Plutselig kortpustethet
• Smerter i brystet og ryggen
• Hoste
• Blodig sputum
• Overdreven svetting
• Svimmelhet
• Blå lepper eller negler
• Tap av bevissthet

En PE kan oppstå når en blodpropp dannes i en blodåre (for eksempel i bena) og beveger seg gjennom hjertet og til slutt blir satt i en lungearterie. Risikofaktorer inkluderer blodproppsforstyrrelser, kreft og langvarig fysisk immobilitet.

En lungeemboli er en livstruende medisinsk nødsituasjon som må behandles med blodfortynnere eller en intervensjonsprosedyre.

Lungearteriell hypertensjon

Pulmonal arteriell hypertensjon er en sjelden type pulmonal hypertensjon preget av innsnevring, avstivning og fortykning av arteriene i og rundt lungene.Det kan føre til tretthet, kortpustethet, hemoptyse (hoste opp blod) og hevelse i bena.

Pulmonal arteriell hypertensjon kan utvikles uten kjent årsak, og risikofaktorer inkluderer sklerodermi eller andre bindevevssykdommer, toksineksponering og levercirrhose.

Tilstanden er progressiv og kan resultere i alvorlig hjertesvikt og funksjonshemming på grunn av intoleranse for fysisk aktivitet. Reseptbelagte medisiner kan redusere utviklingen av pulmonal arteriell hypertensjon.

Et ord fra veldig bra

Lungearteriene bærer blod fra hjertet til lungene. Disse karene er en del av lungesirkulasjonen, og de påvirkes av og har en effekt på andre blodkar i dette systemet. Medfødte misdannelser i hjertet kan være assosiert med variasjoner i lungearteriene, og disse problemene kan kreve kirurgisk reparasjon i barndommen.