Forskning har vist at det kan være en sammenheng mellom prostatakreft og brystkreft. En familiehistorie av brystkreft er assosiert med økt risiko for prostatakreft. Visse genetiske mutasjoner som øker risikoen for brystkreft, kan føre til økt risiko for prostatakreft hos menn, og det er også lignende biologiske prosesser som kan bidra til utvikling av begge disse kreftformene.
Imidlertid er brystkreft og prostatakreft blant de vanligste kreftformene, og de er ikke alltid forbundet med en familiehistorie eller med anerkjente genetiske mutasjoner. Videre finnes det behandlinger for disse kreftformene, og de er mer effektive når de initieres på et tidlig stadium. Så det er viktig at du har de anbefalte helsekontrollene dine, selv om du ikke har noen kjente risikofaktorer.
Brystkreft og prostatakreft
Menn som har en personlig historie med brystkreft eller en familiehistorie av brystkreft, kan ha en høyere risiko for å få prostatakreft. Selv om de eksakte årsakene til denne lenken ikke er helt klare, er begge kreftformene forbundet med betennelse og med lignende kreftfremkallende prosesser (kreftcelleutvikling).
BRCA gener
Mutasjoner i to gener kjent som BRCA1 og BRCA2 er knyttet til høyere risiko for brystkreft hos kvinner og menn, og med høyere risiko for eggstokkreft hos kvinner. Disse genmutasjonene arves ofte og kjøres i familier, men de kan også utvikle de novo (uten et arvelig mønster).
Menn som har disse genetiske mutasjonene har økt risiko for prostatakreft, og muligens også testikkelkreft og kreft i bukspyttkjertelen.
Mutasjoner av begge gener har vist seg å være assosiert med høyere risiko for å utvikle prostatakreft, og bevis tyder på at mutasjoner i BRCA2 er sterkere korrelert med prostatakreftrisiko.
Test av prostatakreft
Selv om det har vist seg at menn med visse BRCA1- og BRCA2-mutasjoner har en høyere risiko for å utvikle prostatakreft, har disse mutasjoneneikkebetyr at en mann definitivt vil utvikle prostatakreft. I tillegg har de fleste menn som utvikler prostatakreft ikke BRCA-mutasjoner.
Fordi det ikke er en sterk sammenheng mellom BRCA-mutasjoner og utvikling av prostatakreft, er det noen debatt om genetisk testing for BRCA-mutasjoner hos menn er nyttig.
For menn som har en sterk familiehistorie av prostatakreft eller brystkreft, kan genetisk testing gi litt informasjon om de har de samme høyrisiko-genetiske mutasjonene som familiemedlemmer som har utviklet en av disse kreftformene. Hyppigere screening for prostatakreft kan da oppnås hvis mutasjonen blir funnet.
For de fleste menn er det imidlertid sannsynlig at genetisk testing for å søke etter BRCA-mutasjoner ikke vil være til stor nytte. Hvis mutasjonen ble funnet, kan det føre til at en mann gjennomgår tidligere eller hyppigere tester, men fraværet av mutasjonen bør ikke overbevise en mann om at han ikke lenger har risiko for prostatakreft (til og med tidlig prostatakreft).
