Cystisk Fibrose

En diett med cystisk fibrose tar sikte på å kompensere for kroppens absorpsjons- og stoffskifteproblemer sett i CF. Vurdert av en styresertifisert lege.

Symptomer på cystisk fibrose inkluderer salt smakende hud, fettete avføring, pusteproblemer, dårlig vekst og alvorlige lunge-, bukspyttkjertel- og leverkomplikasjoner.

Tobi er et antibiotikum som brukes til å behandle Pseudomonas aeruginosa, en bakterie som vokser i lungene til mange mennesker med cystisk fibrose. Lære mer.

Det kan ta tid å tilpasse seg et fôringsrør. Her er noen tips som hjelper deg å ta vare på matrøret på kort tid.

Du vet at røyking er dårlig for deg, men hvordan påvirker passiv røyking de med cystisk fibrose? Hvor mye røykeksponering er farlig?

Cystisk fibrose er en arvelig, livstruende sykdom forårsaket av en genetisk feil som fører til opphopning av slim i lungene og andre vitale organer.

Lær om kolonisering, og hva det betyr for personer med cystisk fibrose, inkludert patogener som koloniserer lungene som Pseudomonas.

Cystisk fibrose kan behandles med luftveisklarering, antibiotika, mucolytika, lungetransplantasjon og en lovende ny klasse medikamenter kjent som CFTR-modulatorer.

Fettløselige og vannløselige vitaminer er forskjellige i hvordan de absorberes i kroppen, hvordan de lagres eller skilles ut, og potensialet for toksisitet.

Ønskegivende organisasjoner har midler til å arrangere spesielle turer eller andre spesielle øyeblikk for barn og voksne med livstruende sykdommer.